期刊简介

               本刊（中国自然科学核心期刊）系军事医学科学院主办的国内外公开发行的综合性学术期刊。本刊以刊登军事医学及相关学科的创新性论著为主，选登部分研究简报，技术方法及有一定指导性的文献综述。内容涉及放射医学、微生物学与流行病学、药理学与毒理学、药物化学、基础医学、卫生学与环境医学、卫生装备、临床医学及医学高新技术等领域。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院

出版部门: 《军事医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-9960

国内统一连续出版号: CN 11-5950/R

邮发代号: 82-757

出版周期 月刊

创刊时间 1956

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 240.00

杂志荣誉 中国自然科学核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

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  • 杂志名称：军事医学杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院
  • 国际刊号：1674-9960
  • 国内刊号：11-5950/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国自然科学核心期刊期刊收录：知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
军事医学杂志2005年第6期文章

  • 方舱式机动医疗系统超压集体防护的技术研究

    目的:建立一种方舱式机动医疗系统对大气环境中有毒有害生物、化学及放射性物质超压防护的技术体系.方法:按照监测预警、报警控制、滤毒净化、建立超压、超压监测5个控制环节进行设计,采用中央集中监测与报警控制、各分布式舱室终端同时动作响应的工作模式实现超压集体防护.结果:该防护系统能对大气环境中的有毒有害物质监测预警,能使单舱和系统各舱连接使用时分别建立并保持300Pa和130Pa以上的超压防护,并能实时......

    作者：徐新喜；刘亚军；王太勇；谭树林；祁建城；李若新 刊期： 2005- 06

  • 大肠杆菌aroE基因的克隆与表达

    目的:克隆表达大肠杆菌莽草酸脱氢酶基因aroE,并测定其生物学活性.方法:根据大肠杆菌中aroE基因的序列设计了一对引物,利用PCR技术扩增得到aroE基因,将其克隆入高效原核表达载体pBV220,以双脱氧法进行测序,然后对该重组子利用温度诱导表达,并测酶的生物活性.结果:构建了aroE基因的克隆和表达重组子,aroE基因获得高效表达,SDS-PAGE图谱显示新增30×103蛋白带,酶活性测定结果......

    作者：何华庆；刘云；刘礼兵；林维平；李思光；徐琪寿 刊期： 2005- 06

  • 霍乱弧菌O139实时荧光PCR检测方法的建立及应用

    目的:建立检测霍乱弧菌O139的实时荧光PCR检测方法,为霍乱弧菌O139的检测提供快速、敏感、特异的检测手段.方法:用复合探针法荧光PCR检测技术,检测O139特异基因--编码糖基转移酶的基因.结果:本方法特异性好,检测非O139肠道菌均无响应;灵敏度高,可检测低至10CFU的细菌;重复性较好,批间批内变异系数均小于3%.对采自浙江省O139霍乱弧菌感染患者的335份标本进行检测,共有133份为......

    作者：陈苏红；张政；张敏丽；杨宁敏；姚军；朱水荣；程苏云；丁雨；王升启 刊期： 2005- 06

  • 融合蛋白D2C-SN对登革2型病毒增殖的影响

    目的:观察登革2型病毒衣壳蛋白(D2C)与葡萄球菌核酸酶(SN)融合蛋白在哺乳动物细胞中对登革2型病毒增殖的影响.方法:通过基因重组构建可在哺乳动物细胞中表达融合蛋白D2C-SN的重组质粒pc/D2C-SN,同步构建pc/D2C-SN*用作对照.病毒感染BHK21细胞后,通过阳离子转染试剂将重组质粒导入感染细胞,在此基础上评价融合蛋白D2C-SN抗登革病毒感染的治疗效果.结果:融合蛋白D2C-SN......

    作者：秦成峰；赵慧；姜涛；陈水平；邓永强；秦鄂德 刊期： 2005- 06

  • HIV-1 B′亚型CNHN24毒株 5′端和3′端长末端重复序列的测定及全基因组克隆的构建

    目的:对我国HIV-1B′亚型CNHN24毒株5′端和3′端长末端重复序列(LTR)进行扩增及测序并构建全基因组克隆.方法:利用PCR扩增出5′LTR和3′LTR片段;并利用高保真DNA聚合酶分别扩增出病毒全基因组的5′半分子和3′半分子DNA,然后依次将其克隆入低拷贝载体pLG338.结果与结论:完成CNHN24毒株5′LTR和3′LTR的测序并提交至GenBank,其登录号分别为AY86094......

    作者：王铮；李韩平；李林；董华凰；鲍作义；刘思扬；李敬云 刊期： 2005- 06

  • CB-GFP融合基因在COS-7细胞中的表达与定位

    目的:构建以绿色荧光蛋白(greenfluorescentprotein,GFP)为报告基因的重组表达质粒pEGFP-N1-CB,转染体外培养的COS-7细胞,以观察CB重组蛋白在真核细胞中的表达及定位.方法:PCR方法扩增得到去除终止密码的CB融合基因序列,克隆入真核表达载体pEGFP-N1中,构建重组表达载体pEGFP-N1-CB.脂质体法转染体外培养的COS-7细胞后,以RT-PCR和Wes......

    作者：甘慧；周勇；孙萍；王嘉军；刘敏霞；高明；孙红琰；王全立 刊期： 2005- 06

  • 10-23型脱氧核酶对mRNA表达的双重抑制作用

    目的:10-23型脱氧核酶是脱氧核糖核酸酶中的一种,能主动在RNA分子嘌呤-嘧啶结合点切割所有RNA分子,通过比较反义寡核苷酸的作用,初步研究10-23型脱氧核酶对基因表达抑制作用的发生机制.方法:采用体外转录GFPmRNA与脱氧核酶反应,以及GFP表达质粒与脱氧核酶共转染HeLa细胞,观察脱氧核酶对GFP的抑制作用.结果:体外和胞内实验均显示据靶点设计的10-23型脱氧核酶对绿色荧光蛋白mRNA......

    作者：王全会；左刚；施水兰；赵增强；崔玉芳；毛建平 刊期： 2005- 06

  • 从噬菌体随机十二肽库中筛选NF-κB(p65)亲和肽的研究

    目的:采用噬菌体展示技术筛选核转录因子-κB(nuclearfactor-κB,NF-κB)亚基p65亲和肽.方法:以p65亚基为靶分子,利用噬菌体随机十二肽库进行亲和筛选,用ELISA法进行阳性克隆结合特异性验证.结果:经过3轮亲和筛选后,随机挑选15个噬菌体克隆,对其亲和力做ELISA试验,其中6个克隆显示较强的阳性结果.将上述6个阳性克隆DNA测序,序列均为CGTCAGCCTCGGCGAAT......

    作者：闫海涛；马晓芸；董泗建；郑建全；丁日高 刊期： 2005- 06

  • 大鼠急性痛风性关节炎模型的建立及特点

    目的:建立急性痛风性关节炎动物模型,探索尿酸钠(monosodiumurate,MSU)晶体的佳诱导条件及炎症反应特点.方法:以改进方法制备MSU晶体,通过Wistar大鼠单侧踝关节注入50μl不同浓度的MSU晶体诱导急性单关节炎,研究关节炎性变化与注入MSU剂量的关系;观测诱导关节炎后不同时间点的炎症指数、肿胀指数和功能障碍指数变化.结果:改进制备的MSU晶体呈骨针形,大小一致.5mg/ml的M......

    作者：黄火高；孙运峰；胡明；袁广胜；王琼；刘永学 刊期： 2005- 06

  • 经典恒温加速试验法确定芍甘滴丸的有效期

    目的:探讨芍甘滴丸中主要成分芍药苷的稳定性,预测其有效期.方法:采用经典恒温加速试验法,确定芍药苷的降解为典型的一级反应,根据Arrhenius指数定律,求出室温(25℃)时的反应速度常数K25,计算有效期.结果:该制剂中芍药苷在25℃下分解常数K25=7.8223×10-6,有效期t0.9=1.54a.结论:本方法的建立对快速确定药品的保质期,缩短新药开发周期具有实际意义.......

    作者：李春花；王丽萍；吉春巧；阎艳丽 刊期： 2005- 06

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