期刊简介
本刊(中国自然科学核心期刊)系军事医学科学院主办的国内外公开发行的综合性学术期刊。本刊以刊登军事医学及相关学科的创新性论著为主,选登部分研究简报,技术方法及有一定指导性的文献综述。内容涉及放射医学、微生物学与流行病学、药理学与毒理学、药物化学、基础医学、卫生学与环境医学、卫生装备、临床医学及医学高新技术等领域。
点击详情 >主管单位: 军事医学科学院
主办单位: 军事医学科学院
出版部门: 《军事医学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1674-9960
国内统一连续出版号: CN 11-5950/R
邮发代号: 82-757
出版周期 月刊
创刊时间 1956
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 240.00
杂志荣誉 中国自然科学核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:军事医学杂志
- 主管单位:军事医学科学院
- 主办单位:军事医学科学院
- 国际刊号:1674-9960
- 国内刊号:11-5950/R
- 出版周期:月刊
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空间定向及运动病易感性相关基因α2A-AR启动子区域单核苷酸多态性位点生物信息学分析
目的α2A-AR基因的精确表达对于运动病易感性、维持注意力分配、空间定向、学习和记忆功能非常重要,因此对该基因启动子区域单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)位点的功能意义及其保守性进行研究.方法采用生物信息学分析法对目前已报道的位于ADRA2A启动子区域的10个SNPs(S1~S10)进行分析.结果S1、S3、S5和s8等位基因频率没有人种差异性.......
作者:徐珀;田大为;谢溯江;王聪;杨晓阳;张雁歌;郭彦;姚钦;陈珊 刊期: 2013- 03
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辐射诱导的野生型及突变型PTEN基因重组质粒的构建及鉴定
目的构建辐射诱导人野生型及突变型PTEN基因重组质粒并进行鉴定.方法以HeLa细胞总DNA为模板PCR扩增Egr-1基因启动子辐射敏感区,将PCR产物分别定向插入携带野生型PTEN和突变型PTEN蛋白编码基因的表达载体pEGFP-PTEN和pEGFP-PTEN-G129E启动子区,构建具有辐射诱导能力的重组表达质粒pEgr-PTEN和pEgr-PTEN-G129E.同时,将Egr-1基因启动子辐射......
作者:张勇;王丽;王枫;冯旭东;张燕华;简薇;李荣清 刊期: 2013- 03
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mRNA氧化损伤检测方法的优化及p53 mRNA氧化损伤分析
目的建立并优化检测真核细胞mRNA氧化损伤的方法——反转录阻断-双引物扩增法,检测p53mRNA氧化损伤.方法建立非细胞体系和细胞体系mRNA氧化损伤模型,提取RNA并反转录成cDNA,根据所检测mRNA的5’端和3’端各设计一对引物,以cDNA为模板进行实时定量PCR.结果非细胞体系和细胞体系氧化处理组GAPDH和p53mRNA的氧化损伤程度均明显高于对照组,且随着过氧化氢浓度增加RNA氧化损伤......
作者:马春花;铁轶;付汉江;刘斌;邢瑞云;朱捷;丁勇;郑晓飞 刊期: 2013- 03
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叶酸缺乏导致大鼠高同型半胱氨酸血症与行为学改变
目的探究持续性叶酸缺乏饲料诱导高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia,HHcy)大鼠海马CA3区神经元及大鼠行为学改变.方法28只雄性SD大鼠随机分为叶酸缺乏组和对照组,叶酸缺乏组给予叶酸缺乏饲料,对照组给予正常饲料,饲养时间为6周.实验前后测定血清叶酸、同型半胱氨酸、超氧化物歧化酶浓度,旷场实验监测行为学改变.实验6周后,取叶酸缺乏组8只、对照组5只大鼠,麻醉后开胸经心腔用......
作者:薛琴;赵强元;刘敏;马学斌;齐永志;张雅芳;马聪 刊期: 2013- 03
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嗜麦芽窄食单胞菌肺部感染模型的建立与评估
目的采用临床分离鉴定的嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonasmaltophilia,SMA)感染免疫抑制的BALB/c雌性小鼠,建立小鼠肺炎模型.方法模型组小鼠在感染前4d注射环磷酰胺(125mg/kg)、感染前1d注射环磷酰胺(125mg/kg)和地塞米松(12.5mg/kg),造成小鼠免疫抑制,通过滴鼻方式滴入40μl新鲜SMA细菌,空白组滴鼻滴入无菌PBS.免疫及细菌感染后对小鼠......
作者:陈晨;范华昊;袁守军;童贻刚 刊期: 2013- 03
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脑源性神经营养因子复合导管的制备及其性能评价
目的制备脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF)复合导管并对其性能进行评价.方法采用聚乳酸(PLA)作为支架材料,利用溶剂挥发法制备BDNF复合导管并对其浸入溶液前后的形态进行观察,利用万能材料实验机研究其力学性能,接触角测试仪检测其亲疏水性,ELlSA测定释放液中BDNF的浓度并评价其体外释药特性.结果与结论BDNF导管的拉伸强度为1.80M......
作者:苏欢欢;孙华燕;徐风华 刊期: 2013- 03
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脉冲1.338μm激光致青紫蓝灰兔视网膜损伤效应研究
目的研究脉冲1.338μm激光致青紫蓝灰兔视网膜损伤效应,确定其损伤阈值.方法以输出波长1.338μm、脉冲宽度5ms的移频Nd:YAG激光为照射光源,角膜入射光斑直径5mm,在19.8、24.2、29.5和33.9J/cm24个剂量下照射12只青紫蓝灰兔的24只眼视网膜,于照后即刻、1h、24h和48h用检眼镜观察视网膜损伤,统计各个剂量下的损伤发生率,采用加权概率单位法计算损伤发生率为50%时......
作者:杨在富;王嘉睿;陈虹霞;景小敏;杨景庚;张笑明 刊期: 2013- 03
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不同输液方案对兔肺组织水通道蛋白5表达的影响
目的观察不同输液方案对兔肺组织水通道蛋白5(AQP5)表达的影响.方法清洁级成年雄性SD家兔54只,随机分为3组(n=18):限制性输液组(A组,输液速度5ml/h),常规输液组(B组,输液速度10ml/h),急性高容量血液稀释组(C组,输液速度20ml/h).各组动物分别于输液前(T0)、输液后30min(T1)、输液后60min(T2)、输液后120min(T3)记录心率(HR)、平均动脉压(......
作者:檀俊涛;徐红萌;贾慧群;王勇;赵爱华;李超;王合梅;邱东洁 刊期: 2013- 03
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利用Mps1特异性siRNA抑制人宫颈癌HeLaS3细胞增殖的研究
目的验证所设计的Mps1小干扰RNA(siRNA)的特异性,为其应用于肿瘤治疗提供研究基础.方法针对Mps1基因的5’端设计合成一个siRNA(简称为siMps1),利用Western印迹检测siMps1的干扰效果,以及干扰后对肿瘤细胞的增殖和有丝分裂的影响.进一步构建稳定表达siMps1的细胞系SW480-YFPMps1siR/shRNA,检测过表达外源Mps1能否恢复其内源基因缺失的表型.结果......
作者:王文军;凌有国;汪莹;张艳红;张部昌;胥全彬;钟辉 刊期: 2013- 03
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VEGF启动子活性的测定
目的构建含有VEGF基因的不同片段启动子的荧光素酶报告基因载体,并检测VEGF启动子不同片段的活性.方法用PCR扩增出VEGF启动子的不同片段,插入到荧光素酶报告基因载体pGL4-basic中,确定所扩增的DNA序列后,将其转染至293T细胞中,检测其不同片段的活性.结果测序结果表明,扩增的不同片段的VEGF启动子序列正确;荧光素酶活性实验表明,VEGF启动子+72~-128bp至+72~-528......
作者:刘婕;林娅红;张亚楠;丁丽华;叶棋浓 刊期: 2013- 03
动态资讯
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