期刊简介

               本刊（中国自然科学核心期刊）系军事医学科学院主办的国内外公开发行的综合性学术期刊。本刊以刊登军事医学及相关学科的创新性论著为主，选登部分研究简报，技术方法及有一定指导性的文献综述。内容涉及放射医学、微生物学与流行病学、药理学与毒理学、药物化学、基础医学、卫生学与环境医学、卫生装备、临床医学及医学高新技术等领域。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院

出版部门: 《军事医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-9960

国内统一连续出版号: CN 11-5950/R

邮发代号: 82-757

出版周期 月刊

创刊时间 1956

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 240.00

杂志荣誉 中国自然科学核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：军事医学杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院
  • 国际刊号：1674-9960
  • 国内刊号：11-5950/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国自然科学核心期刊期刊收录：知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
军事医学杂志2004年第4期文章

  • 端粒单链结合蛋白hPOT1核定位结构域的鉴定

    目的:鉴定端粒单链结合蛋白hPOT1核定位结构域.方法:通过hPOT1的不同长度缺失突变体与EGFP绿色荧光蛋白融合,转染细胞后用荧光显微镜观察融合蛋白在细胞内的定位.结果:确定了hPOT1进核序列是定位于第355～375位氨基酸之间的富含碱性氨基酸序列,其中R372,R373影响hPOT1的细胞核内定位.结论:鉴定出hPOT1的核定位结构域,该结构域影响了hPOT1不同形式剪接体蛋白的细胞内分布......

    作者：林坚；陈皓；白云秀；金蕊；张彬；黄翠芬；黄君健 刊期： 2004- 04

  • 我国SARS病毒BJ01株基因组亚cDNA克隆的构建与鉴定

    目的:构建我国SARS病毒BJ01株基因组全序列的亚cDNA克隆,为进一步构建该毒株的全长感染性cDNA克隆奠定基础.方法:根据BJ01株病毒基因组序列中含有的特异酶切位点,利用DNAstar软件设计7对引物,然后通过RT-PCR扩增出覆盖病毒基因组全长的7个cDNA片段,并分别将其克隆至pGEM-TEasy或Topo载体.结果与结论:已构建出SARS-CoVBJ01株基因组的7个亚cDNA克隆,......

    作者：赵卓；韩剑峰；范宝昌；陈水平；姜涛；于曼；何维明；祝庆余；秦鄂德 刊期： 2004- 04

  • 糖多孢红霉菌λC3-SRR突变体的构建及其产物鉴定

    目的:构建糖多孢红霉菌KR6酶域基因失活突变体,探讨SRR氨基酸相应9核苷酸去除突变体与合成酮内酯类化合物3-脱氧-3-羰基-红霉内酯B的关系.方法:以糖多孢红霉菌基因组DNA为模板,用重叠PCR技术扩增出缺少SRR氨基酸相应9核苷酸的KR6酶域DNA片段,并克隆到载体pWHM3上,构建了同源重组质粒pWHM3-SRR.将pWHM3-SRR质粒转化糖多孢红霉菌λC3菌株,筛选出质粒整合到染色体上红......

    作者：李凌凌；张部昌；张华；任洌；刘传暄；马清钧 刊期： 2004- 04

  • 传染病员救护车负压净化系统研究

    目的:研制具备负压净化功能的救护车,用于运送非典型肺炎一类的急性传染病员.方法:救护车病室自成一区,采用负压净化系统对周围环境进行防护,负压范围为-30～-80Pa,负压净化系统由负压净化装置和监测报警装置组成.通过以CO2气体为模拟污染源,对救护车病室内气溶胶颗粒的流向与分布进行测量.结果:CO2为替代污染气体的扩散范围以病室中部区域为主,在病室前部和后部得到了有效的抑制.结论:传染病员救护车负......

    作者：孙景工；刘亚军；徐新喜；祁建城；刘志国；谭树林 刊期： 2004- 04

  • 重组CPTα的亲和纯化及其单克隆抗体的制备

    目的:制备抗A型产气荚膜梭菌毒素α(CPTα)单克隆抗体(mAb)并鉴定其生物学特性.方法:利用工程菌株E.coliM15/pQE30-CPTα表达的重组A型CPTα带有6个组氨酸(6×his)标签的特性,经Ni-NTA螯合亲和层析方法纯化后,用纯化的重组CPTα免疫BALB/c鼠,以常规杂交瘤细胞融合技术、HAT选择性培养和间接ELISA进行筛选,并分析其亚类及中和保护作用.结果:获得一株能稳定......

    作者：王景林；杨利敏；吴东林；康琳 刊期： 2004- 04

  • 大鼠μ阿片受体及人咪唑啉-1受体在CHO细胞中的共同稳定表达

    目的:建立共同稳定表达大鼠μ阿片受体及人咪唑啉-1受体的哺乳动物细胞表达系统.方法:采用脂质体介导的方法,将编码大鼠μ阿片受体和人咪唑啉-1受体的基因导入CHO细胞中,以放射配体-受体结合试验分析受体的表达水平,用cAMP积累试验分析表达受体的功能.结果:在共同稳定表达大鼠μ阿片受体及人咪唑啉-1受体的CHO细胞中,表达的μ阿片受体对3H-二丙诺啡(diprenorphine)的Kd和Bmax值分......

    作者：吴宁；苏瑞斌；徐波；李锦；秦伯益 刊期： 2004- 04

  • 人β-防御素3基因在COS-7细胞中的表达

    目的:构建人β-防御素3(hBD3)的真核表达载体,建立稳定表达hBD3的细胞株.方法:用EcoRⅠ酶切含有hBD3全长基因的pGEM-hBD3重组质粒,获得其编码区全长序列,将其连接入EcoRⅠ预处理过的pcDNA3中,转化大肠杆菌,酶切鉴定筛选出插入方向正确的转化子.采用脂质体转染法将重组pcDNA3-hBD3真核表达载体导入COS-7细胞,用G418进行抗性筛选,用RT-PCR和Wester......

    作者：庹晓晔；柴家科；徐明达；陈璧；盛志勇 刊期： 2004- 04

  • 人CD20胞外区与噬菌体pⅢ融合基因在E.coli中的可溶性表达

    目的:克隆人CD20胞外区基因(cdw)和丝状噬菌体(M13K07)G3蛋白N端结构域(pⅢN1)基因,并在大肠杆菌中进行高效融合表达.方法:利用逆转录PCR和PCR方法分别克隆CD20胞外区基因和pⅢN1基因,然后将二者融合克隆入pTIG-Trx表达载体,在大肠杆菌中进行可溶性表达.结果:可溶性表达产物占细菌可溶性蛋白的约25%,表达产物可被抗CD20分子的单克隆抗体识别.结论:成功地表达并鉴定......

    作者：张效云；孙志伟；王双；俞炜源 刊期： 2004- 04

  • 电磁脉冲对离体角膜上皮细胞损伤的实验研究

    目的:探讨电磁脉冲(EMP)辐射对离体培养兔角膜上皮细胞的损伤作用.方法:6×104V/m场强的EMP重复照射离体培养的角膜上皮细胞5次,应用原子力显微镜和生化检测仪,对辐射前后的细胞膜状态及上清液多种离子浓度进行检测.结果:EMP照射后角膜上皮细胞膜表面出现多处大小不等的凹陷和穿孔.培养细胞上清多种离子浓度在照射后不同时间均有明显变化,其中K+,Ca2+,Fe2+浓度在照射后24h明显升高.结论......

    作者：姜涛；王德文；高亚兵；胡文华；陈建魁；刘杰；王水明；彭瑞云；谷庆阳 刊期： 2004- 04

  • 脱氢奎尼酸合成酶基因aroB在大肠杆菌中的克隆和表达

    目的:克隆表达大肠杆菌脱氢奎尼酸合成酶基因aroB,并测定其生物学活性.方法:根据大肠杆菌中aroB基因的序列设计了一对引物,利用PCR技术扩增得到aroB基因,将其克隆入pGEM-Teasy载体中,以双脱氧法进行测序,然后再克隆入高效原核表达载体pBV220,对该重组子的SD序列进行调节后利用温度诱导表达,并测酶的生物活性.结果:构建了aroB基因的克隆和表达重组子,经SD序列调节后,aroB基......

    作者：常会波；刘云；吴建新；徐琪寿 刊期： 2004- 04

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