期刊简介

               本刊（中国自然科学核心期刊）系军事医学科学院主办的国内外公开发行的综合性学术期刊。本刊以刊登军事医学及相关学科的创新性论著为主，选登部分研究简报，技术方法及有一定指导性的文献综述。内容涉及放射医学、微生物学与流行病学、药理学与毒理学、药物化学、基础医学、卫生学与环境医学、卫生装备、临床医学及医学高新技术等领域。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院

出版部门: 《军事医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-9960

国内统一连续出版号: CN 11-5950/R

邮发代号: 82-757

出版周期 月刊

创刊时间 1956

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 240.00

杂志荣誉 中国自然科学核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：军事医学杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院
  • 国际刊号：1674-9960
  • 国内刊号：11-5950/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国自然科学核心期刊期刊收录：知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
军事医学杂志2006年第2期文章

  • 登革2型病毒中国分离株感染性全长cDNA克隆的构建与鉴定

    目的:构建登革2型病毒中国分离株(DEN2-43)的感染性全长cDNA克隆.方法:根据我室测定的DEN2-43株病毒全基因组序列,利用长链RT-PCR及融合PCR技术扩增此病毒基因组全长cDNA分子,并将其克隆至低拷贝载体pWSK29中构建该病毒株的全长cDNA克隆.将此克隆体外转录后,通过电穿孔导入宿主细胞获得恢复病毒.结果与结论:构建的DEN2-43基因组全长cDNA克隆具有感染性,所获得的恢......

    作者：朱武洋；陈水平；秦成峰；于曼；姜涛；邓永强；秦鄂德 刊期： 2006- 02

  • hPLIC-2分子RNA干涉稳定细胞系的建立及鉴定

    目的:建立人源性泛素类似蛋白hPLIC-2(humanproteinlinksIAPandcytoskeleton-2)knockdown稳定细胞系.方法:将RNA干涉载体稳定整合于MCF-7细胞中,建立hPLIC-2knockdown细胞系.结果:从经抗性基因筛选的48个单细胞克隆中获得6个hPLIC-2表达被显著抑制的细胞克隆.结论:利用RNA干涉技术成功建立了hPLIC-2knockdown......

    作者：潘传英；李楚芳；刘萱；陈宏；曹诚 刊期： 2006- 02

  • 我国北方部分地区土拉弗菌感染宿主动物的分子流行病学研究

    目的:了解我国北方部分地区宿主动物感染土拉弗菌状况和基因型别.方法:鼠夹诱捕鼠,从鼠脾组织提取DNA,应用巢式PCR检测土拉弗菌,计算并比较各地区及各鼠种阳性率.阳性标本用型特异性引物及短串联重复序列(SSTR9、SSTR16)引物扩增两区域并测序,用ClustalX(5.0)和DNAClub软件对序列进行比较分析.结果:共捕获鼠421只,分属14种鼠种,其中7个鼠种20份标本PCR检测阳性,总阳......

    作者：张芳；刘玮；何君；端青；吴晓明；赵秋敏；张泮河；杨红；曹务春 刊期： 2006- 02

  • 不同电融合和激活参数对猪体细胞核移植胚胎发育的影响

    目的:摸索猪体细胞核移植佳的融合和激活条件.方法:利用体外成熟的去核猪卵母细胞为受体,颗粒细胞为供核细胞,透明带间隙注射法构建重构胚,对电融合和激活的参数(电场强度、脉冲宽度、脉冲次数、融合液中Ca2+浓度、联合激活参数)进行摸索.结果:发现在电场强度1.5kV/cm,脉冲宽度30μs,2次脉冲(间隔3s),电融合液中0.1mmol/L的Ca2+浓度下进行电激活,进而用(CB,7.5μg/ml)+......

    作者：阎新龙；林艳丽；刘珠果；吴晓洁；周艳荣；温叶飞；陈红星；邓继先 刊期： 2006- 02

  • 新型人阳离子抗菌蛋白18的构建及其表达

    目的:构建新型人阳离子抗菌蛋白18(NHCAP18)的氨基酸序列,合成其编码基因并在原核细胞表达.方法:设计NHCAP18氨基酸序列,经生物信息学分析后,合成其编码基因,将该基因插入表达载体pGEX-4T-1,尔后在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导表达.结果:NHCAP18经生物信息学分析符合改造要求,构建的重组表达质粒pGEX-4T-1/NHCAP18在大肠杆菌BL21中经IPTG诱导4h表达量......

    作者：王水明；彭瑞云；高亚兵；吴松峰；金华；胡文化；贾永峰；王德文 刊期： 2006- 02

  • HIV-1 Tat 蛋白对细胞周期相关基因表达及辐射细胞周期阻滞的影响

    目的:探讨HIV-1Tat蛋白对细胞周期相关基因表达以及电离辐射诱发细胞周期阻滞的影响.方法:使用包含102个与DNA损伤修复和细胞周期相关的基因微阵列检测人横纹肌肉瘤细胞(TE671)及已转染tat基因的TE671细胞(TT2)基因表达谱的改变;使用流式细胞仪检测细胞周期变化;Western印迹检测蛋白表达变化.结果:在基因芯片的检测中发现,与DNA损伤修复及细胞周期调控相关的6个基因Cdc25......

    作者：孙薏；黄越承；徐勤枝；王会平；隋建丽；周平坤 刊期： 2006- 02

  • 在2.2.15细胞中siRNA对HBV复制和表达的抑制

    目的:检测设计的siRNA对HBV复制和表达的影响.方法:选择针对乙型肝炎病毒(HBV)的siRNA基因序列,化学修饰合成3种stealthsiRNA,脂质体转染带有HBV的2.2.15细胞,ELISA法及荧光定量PCR检测其对HBV复制和表达的影响.结果:3种stealthsiRNA对HBV的复制和表达在不同时间有不同程度的抑制作用.结论:HBV在2.2.15细胞中的复制和表达被stealths......

    作者：张宏斌；武婕；郑文岭；马文丽；冼江；谢闻悦；李薇 刊期： 2006- 02

  • 人层黏连蛋白α4链LG1-3组件的克隆及酵母表达

    目的:利用巴斯德毕赤酵母表达系统获得重组的人层黏连蛋白LG1-3组件蛋白,为进一步研究LG1-3的结构和功能间的关系奠定基础.方法:利用RT-PCR从人胎盘组织总RNA中扩增LG1-3组件cDNA,并重组入pPICZαA,电转化入毕赤酵母GS115,利用甲醇诱导表达目的蛋白.结果和结论:获得了1800bpLG1-3组件cDNA,利用体外定点突变将SacⅠ酶切位点GAGCTC突变为GAGCGC,经S......

    作者：张艳宇；孙兆增；连继勤；朱世成；许金波；张玉静 刊期： 2006- 02

  • 重组肉毒毒素B重链结合区片段的表达、纯化及其抗原性分析

    目的:克隆、表达并纯化肉毒毒素B重链结合区C端(BoNT/BHc)保护性抗原片段.方法:采用PCR扩增BoNT/BHc基因,插入表达载体pET-His,转化E.coliBL21(pLys)细胞获得表达工程菌株,并对诱导表达条件和纯化条件进行优化.利用Western印迹和间接ELISA方法鉴定rBoNT/BHc的抗原性.结果:表达工程菌BL21/pETHis-BHc于37℃经0.2mmol/LIPT......

    作者：谢亮；王俊虹；康琳；高姗；王景林 刊期： 2006- 02

  • 5-脱氧氮杂胞苷逆转食管鳞癌细胞系p16基因转录表达研究

    目的:探讨5种食管鳞癌细胞株中p16基因转录失活以及去甲基化药物对其作用的机制.方法:采用细胞培养、PCR、DHPLC、MSP、Northern印迹、MTT等方法,检测EC1,EC18,EC109,TE1,TE10食管鳞癌细胞株中p16基因的缺失、突变、甲基化状态和p16的转录表达,观察去甲基化药物5-脱氧氮杂胞苷对p16基因转录表达和细胞增殖能力的影响.结果:除了EC1,其余4种食管鳞癌细胞株均......

    作者：余炜伟；王立东；杜芳；齐义军；王智卿；高珊珊；何欣；范宗民 刊期： 2006- 02

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