期刊简介
本刊(中国自然科学核心期刊)系军事医学科学院主办的国内外公开发行的综合性学术期刊。本刊以刊登军事医学及相关学科的创新性论著为主,选登部分研究简报,技术方法及有一定指导性的文献综述。内容涉及放射医学、微生物学与流行病学、药理学与毒理学、药物化学、基础医学、卫生学与环境医学、卫生装备、临床医学及医学高新技术等领域。
点击详情 >主管单位: 军事医学科学院
主办单位: 军事医学科学院
出版部门: 《军事医学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1674-9960
国内统一连续出版号: CN 11-5950/R
邮发代号: 82-757
出版周期 月刊
创刊时间 1956
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 240.00
杂志荣誉 中国自然科学核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:军事医学杂志
- 主管单位:军事医学科学院
- 主办单位:军事医学科学院
- 国际刊号:1674-9960
- 国内刊号:11-5950/R
- 出版周期:月刊
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人突变型TRAIL在大肠杆菌中的表达及诱导多种肿瘤细胞的凋亡
目的:研究突变型肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)的表达及体外诱导多种恶性肿瘤细胞的凋亡作用,为TRAIL临床治疗恶性肿瘤提供实验依据.方法:分段合成TRAIL寡核苷酸,并改变其中90个碱基,然后全长拼接,克隆入原核表达载体pGEX-2T,转化E.coliDH5α,丙基硫代-β-D-半乳糖苷诱导表达,亲和层析分离纯化融合蛋白,凝血酶酶切得到TRAIL蛋白.MTT法和流式细胞仪定量分析纯化......
作者:关良;冯健男;王国华;刘少君;王翔 刊期: 2003- 01
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肠毒素性大肠杆菌菌毛抗原CS6和霍乱毒素B亚基在人伤寒沙门菌中的共表达及其免疫学效果观察
目的:构建表达肠毒素性大肠杆菌菌毛抗原基因CS6和霍乱毒素B亚基(CTB)基因的细菌性腹泻基因工程多价疫苗.方法:以基因工程减毒的人伤寒沙门菌为抗原载体,利用基于asd基因功能互补的宿主染色体-质粒平衡致死表达系统,实现了在没有抗生素选择压力的条件下,CS6和CTB在人伤寒沙门菌中的稳定表达.结果与结论:检测结果表明,CS6和CTB的表达虽对宿主菌的生长有一定影响,但经过一段时间的培养,重组菌株仍......
作者:应天翼;韩照中;王恒樑;冯尔玲;张兆山;苏国富 刊期: 2003- 01
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光谱测定法检测蛋白质S-亚硝基化修饰
目的:探讨用光谱测定法对蛋白质的S-亚硝基化修饰进行检测.方法:以牛血清白蛋白(BSA)作目标蛋白,在酸性条件下用亚硝酸盐使BSA发生S-亚硝基化修饰,Hg2+离子解离亚硝基化蛋白的NO基团,所生成的NO与磺胺形成的重氮化物,再与乙二胺形成显色产物,其光密度值在一定的范围内与NO基团的浓度成线性关系,用亚硝酸盐所制作的标准曲线可定量检测目标蛋白的S-亚硝基化修饰.结果与结论:亚硝酸盐在4.0×10......
作者:周绪斌;吕星;邢瑞云;刘琼明 刊期: 2003- 01
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部分结构特殊多肽的纳升电喷雾串联质谱测序分析
目的:测定用Edman降解方法不能测序的结构特殊多肽的序列.方法:用纳升电喷雾四极杆-飞行时间串联质谱的denovo测序方法进行测序.结果:测定了亮丙瑞林、胸腺五肽及EPD等的多肽序列,这些多肽用Edman降解方法未能测定出序列.结论:串联质谱测序法是Edman降解测序法的好补充,且具有灵敏、快速和样品用量少的优点.......
作者:王红霞;何昆;李卫华;魏开华;王杰;杨松成;张学敏 刊期: 2003- 01
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LRP16基因启动子的克隆及荧光素酶报道重组子的构建
目的:克隆LRP16基因启动子及构建LRP16基因启动子-pGL3-Basic载体.方法:①以LRP16基因全长作为探针,在NCBI的人类基因组数据库中搜索并下载LRP16基因5′端3kb基因组DNA序列.②以健康献血员基因组DNA为模板进行PCR扩增目的片段,将分离纯化的PCR产物用T4DNA连接酶与pGEM-TEasy载体相连,转入JM109感受态化大肠杆菌,筛选阳性克隆并测序,进行KpnⅠ和......
作者:卢学春;楼方定;韩为东;于力;徐周敏;李续建;靳海杰 刊期: 2003- 01
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高功率微波对大鼠心肌组织结构损伤及凋亡相关基因表达的研究
目的:研究高功率微波(highpowermicrowave,HPM)对心肌组织结构、超微结构和凋亡相关蛋白表达的影响,以探讨HPM对心肌损伤的剂量效应关系、基本病变规律和分子病理机制.方法:5个不同功率密度的HPM辐照大鼠,于伤后1h,6h,24h,7d,14d及28d采取心肌组织,通过光镜、电镜观察其病变规律,免疫组化检测Bax,Bcl-2,c-Fos和P53蛋白的表达.结果:HPM辐照后心肌纤......
作者:邓桦;王德文;彭瑞云;高亚兵;吴小红;曹晓哲 刊期: 2003- 01
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登革3型病毒NS1基因重组质粒DNA的构建及其免疫原性观察
目的:构建登革3型病毒NS1基因的真核重组表达质粒,观察其免疫原性,为登革新型疫苗的研究提供依据.方法:从感染鼠脑中提取登革3型病毒RNA,经RT-PCR获得NS1基因片段,然后将其克隆到真核表达载体中.用电穿孔法将重组质粒DNA转入COS7细胞,通过免疫荧光法检测外源基因在真核细胞中的表达.将重组质粒DNA免疫BALB/c小鼠,观察其免疫原性.结果:通过酶切鉴定和序列测定证实了NS1基因片段已经......
作者:段鸿元;秦鄂德;姜涛;于曼;陈水平;邓永强 刊期: 2003- 01
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DNA双链断裂感应分子ATM能与PTC1相互作用
目的:研究DNA双链断裂感应分子ATM与原癌基因ret重排活化蛋白PTC1的相互作用.方法:用Flag抗体Western印迹检测,ATM免疫共沉淀真核细胞内过表达的PTC1;RET抗体检测ATM免疫共沉淀真核细胞内过表达的c-ret;用HA/myc抗体Western印迹检测,HA-retTK+myc-LZPR免疫共沉淀蛋白复合物;荧光蛋白标记的亚细胞定位.结果:PTC1可以与ATM激酶相互作用,此......
作者:铁轶;毛建平;孟祥兵;刘斌;宋宜;梅柱中;董燕;孙志贤 刊期: 2003- 01
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pEGFP-N1-mSemcap2重组质粒在小鼠体内的分布及对PP结淋巴细胞表型的影响
目的:利用报告系统pEGFP观察pEGFP-N1-mSemcap2重组质粒肌肉注射小鼠后mSemcap2在体内的分布情况,以及对集合淋巴结(PP结)淋巴细胞表型的影响.方法:将pEGFP-N1-mSemcap2重组质粒肌注小鼠后分别在第5,7天收集各组织细胞,利用FACS检测其在组织中的表达;取PP结淋巴细胞进行流式细胞术分析.结果:重组质粒肌注小鼠后在不同时间点从小肠、肺脏、肾脏、肝脏、PP结、......
作者:王华;彭虹;张晨;高杰英 刊期: 2003- 01
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Acrp30基因的克隆、序列分析及在大肠杆菌中的表达
目的:克隆人Acrp30基因,并在大肠杆菌中表达.方法:提取人脂肪组织总RNA,经RT-PCR扩增目的cDNA片段,进行核苷酸序列分析;将该基因克隆入原核表达载体pQE-30,在大肠杆菌M15中表达,用Ni2+固相化的螯合SepharoseFastFlow亲和层析纯化重组蛋白;并用Western印迹检测所制备多克隆抗体的特异性.结果:从人脂肪组织总RNA中扩增得到736bp的目的cDNA,其序列与......
作者:詹林盛;王会中;彭剑淳;王全立 刊期: 2003- 01
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