期刊简介

               本刊（中国自然科学核心期刊）系军事医学科学院主办的国内外公开发行的综合性学术期刊。本刊以刊登军事医学及相关学科的创新性论著为主，选登部分研究简报，技术方法及有一定指导性的文献综述。内容涉及放射医学、微生物学与流行病学、药理学与毒理学、药物化学、基础医学、卫生学与环境医学、卫生装备、临床医学及医学高新技术等领域。                

 点击详情 >

主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院

出版部门: 《军事医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-9960

国内统一连续出版号: CN 11-5950/R

邮发代号: 82-757

出版周期 月刊

创刊时间 1956

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 240.00

杂志荣誉 中国自然科学核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>军事医学杂志
  • 杂志名称：军事医学杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院
  • 国际刊号：1674-9960
  • 国内刊号：11-5950/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国自然科学核心期刊期刊收录：知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
军事医学杂志2004年第5期文章

  • Smad4诱导大规模染色质伸展结构域定位

    目的:了解Smad4能否调节大规模染色质结构改变并对其功能区域进行定位.方法:将Smad4及其缺失突变体与pRC-lac载体上lac的阻遏物融合并在AO3-1细胞中表达.该细胞株由CHO细胞衍变而来,整合有256个拷贝串联排列的lac操纵基因.在lac操纵子基因上游含有DHFR基因,可用甲氨蝶呤(MTX)进行基因共扩增.在细胞中lac阻遏物识别和结合lac操纵子基因.用抗lac阻遏物抗体进行免疫组......

    作者：严景华；方言；吕秋军；黄翠芬；杨晓；叶棋浓 刊期： 2004- 05

  • 用核糖体RNA ITS区序列寡核苷酸探针鉴定临床常见真菌

    目的:建立一种快速鉴定临床常见真菌菌种的方法.方法:选取真菌核糖体RNA的ITS区为靶基因,设计通用引物和种特异性探针,将3个属的6种临床常见真菌(白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、新型隐球菌、烟曲霉和黄曲霉)的种特异性探针加尾后固定于硝酸纤维素膜上;用标记生物素的真菌通用引物扩增11种医学真菌DNA,产物与固定在膜上的探针杂交.结果:通用引物可以扩增所试11种医学重要真菌的DNA,扩增片段长度......

    作者：黄媛；陈建魁；谢湘峰；尹秀云 刊期： 2004- 05

  • 基于IRES序列的抗体定点整合载体构建和表达

    目的:比较不同全功能抗体基因之间的表达量.方法:构建了基于FLP-IN/FRT-pcDNA5和ECMV-IRES的抗体双表达载体,把抗HBsAg抗体轻链、重链基因克隆到该表达载体上进行表达.结果与结论:在CHO细胞中瞬时表达时没有检测到抗体表达,但在用抗性筛选到的克隆中有稳定的表达,各克隆之间表达量差异小于40%,为各种不同基因工程抗体表达量的筛选和优化提供了方法.......

    作者：阮承迈；赵金红；安小平；李建民；郝晓萌；童贻刚；陈薇；王海涛 刊期： 2004- 05

  • 重组肉毒毒素E(BoNT/E)重链C端的表达、纯化及其抗原性分析

    目的:克隆、表达并纯化肉毒毒素E重链C端(BoNT/EHC2)保护性抗原片段,为BoNT/E的抗体制备和检测方法的建立奠定基础.方法:采用PCR扩增BoNT/EHC2基因,插入表达载体pET28a,转化E.coliBL21(DE3)pLysS获得表达工程菌株,并对诱导表达条件和纯化条件进行优化.利用Western印迹和间接ELISA方法鉴定rBoNT/EHC2的抗原性.结果:表达工程菌pET28a......

    作者：贾宏丽；杨利敏；王景林；康琳；王利春；孙嗣梅 刊期： 2004- 05

  • 几种性传播疾病病原体检测芯片的制备

    目的:为了同时多样本检测和鉴别淋病奈瑟球菌、沙眼衣原体和解脲脲支原体3种重要的性传播疾病病原体,制备了寡核苷酸检测芯片.方法:针对3种病原体和荧光素酶基因设计特异的引物和寡核苷酸探针,采用硫代和氨基双功能探针修饰技术制备寡核苷酸芯片,以荧光标记多重不对称PCR技术为基础,通过将单链PCR产物与芯片杂交实现对性传播疾病病原体的检测.结果:对10种与待检病原体无关的菌及定量有限稀释的荧光素酶和3种病原......

    作者：石岗；文思远；陈苏红；王升启 刊期： 2004- 05

  • 登革病毒衣壳蛋白与葡萄球菌核酸酶融合蛋白在大肠杆菌中的表达

    目的:实现登革病毒衣壳蛋白C与葡萄球菌核酸酶SN融合蛋白在大肠杆菌中的表达.方法:利用基因重组技术将通过BamHⅠ连接在一起的CSN基因克隆入表达载体pLEX,转化大肠杆菌GI724并以色氨酸诱导表达,用SDS-PAGE和免疫印迹法鉴定表达的融合蛋白,采用TDA显色法检测融合蛋白中SN的活性.结果与结论:成功构建重组表达载体pLEX-CSN并在大肠杆菌中获得表达,表达的融合蛋白相对分子质量约270......

    作者：秦成峰；胡志君；陈水平；范宝昌；于曼；姜涛；邓永强；段鸿元；秦鄂德 刊期： 2004- 05

  • 抗人TNF-α单链抗体rScFvH22原核表达及纯化

    目的:应用PET32-c原核表达载体快速、高效地表达及纯化单链抗体.方法:将单链抗体H22基因克隆到PET32-c原核表达载体中,通过酶切及测序鉴定正确后,进行原核诱导表达和纯化,并检测纯化后单链抗体的功能.结果:DNA琼脂糖凝胶电泳表明,单链抗体基因克隆成功;SDS-PAGE结果表明,单链抗体得到成功表达和纯化;ELISA和Western印迹结果表明,单链抗体H22能够特异性结合人TNF-α.结......

    作者：林周；秦卫松；胡美茹；于鸣；沈倍奋；黎燕 刊期： 2004- 05

  • 抗A型肉毒毒素人源单链抗体的表达、纯化及结合活性分析

    目的:实现特异性抗A型肉毒毒素人源单链抗体(ScFv)的表达与纯化,并进行结合活性分析.方法:克隆单链抗体基因ScFv(VH-Linker-Vk),利用pET22b表达载体构建重组表达质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行IPTG化学诱导,固相亲和层析纯化蛋白,ELISA测定其特异结合活性.结果:pET22b可稳定表达人源单链抗体基因,表达产物占全菌蛋白的25%,表达蛋白全部以包涵体形式存在于胞......

    作者：王慧；荫俊 刊期： 2004- 05

  • 遗传修饰小鼠模型在功能蛋白质组学研究中的应用

    功能蛋白质组学是蛋白质组学研究的重要分支,其研究与发展对获得蛋白质的功能信息具有重要作用.各种遗传修饰小鼠模型是研究功能基因组学的有力工具,在功能蛋白质组学的研究中,这项技术的应用也日益广泛.本文综述了利用肝脏、神经系统、心脏疾病的小鼠模型进行蛋白质组学研究取得的有意义的结果.......

    作者：崔芳；王友亮；杨晓 刊期： 2004- 05

  • 红细胞血型抗原化学修饰的研究进展

    采用化学修饰方法制备免疫原性低的红细胞,有可能成为目前解决临床输血反应的一个发展方向.本文综述了mPEG化学修饰红细胞血型抗原采用的工艺以及化学对修饰对红细胞形态、结构和功能影响的研究进展.......

    作者：邱艳；章扬培 刊期： 2004- 05

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《军事医学杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话