期刊简介

               本刊（中国自然科学核心期刊）系军事医学科学院主办的国内外公开发行的综合性学术期刊。本刊以刊登军事医学及相关学科的创新性论著为主，选登部分研究简报，技术方法及有一定指导性的文献综述。内容涉及放射医学、微生物学与流行病学、药理学与毒理学、药物化学、基础医学、卫生学与环境医学、卫生装备、临床医学及医学高新技术等领域。                

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主管单位: 军事医学科学院

主办单位: 军事医学科学院

出版部门: 《军事医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1674-9960

国内统一连续出版号: CN 11-5950/R

邮发代号: 82-757

出版周期 月刊

创刊时间 1956

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 240.00

杂志荣誉 中国自然科学核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：军事医学杂志
  • 主管单位：军事医学科学院
  • 主办单位：军事医学科学院
  • 国际刊号：1674-9960
  • 国内刊号：11-5950/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国自然科学核心期刊期刊收录：知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
军事医学杂志2000年第1期文章

  • 基孔肯亚病毒中和单克隆抗体的筛选与鉴定

    目的:建立抗基孔肯亚病毒单克隆抗体细胞株,筛选具有中和活性的特异性单克隆抗体.方法:利用细胞融合技术建立抗基孔肯亚病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株,用细胞培养中和试验初筛具有中和活性的单克隆抗体,用固定单克隆抗体稀释病毒方法进行乳鼠中和试验,进一步验证单克隆抗体的保护作用;用中和交叉试验鉴定中和单克隆抗体反应的特异性.结果:用免疫荧光法检测建立了9株能稳定分泌抗基孔肯亚病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株,初筛......

    作者：步恒富；吴庆丽；祝庆余；蒋越；郝盈；杨保安；江志奎；李钟铎 刊期： 2000- 01

  • 16S rRNA全基因序列分析鉴定我国南方蜱中单核细胞埃立克体

    目的:测定蜱中单核细胞埃立克体的16SrRNA全基因序列,鉴定病原菌.方法:应用从16SrRNA基因构建的特异和通用引物进行PCR,从越原蜱标本中分段扩增查菲埃立克体DNA,进行克隆和序列测定;将其连成完整序列与埃立克体族中其他微生物进行同源性比较,并以相等数量定位碱基的核苷酸序列进行遗传发育分析.结果:测定序列全长1463bp,与美国查菲埃立克体分离株的16SrRNA基因序列相差6个核苷酸,同源......

    作者：曹务春；高玉敏；戴庆华；张泮河；张习坦；方立群 刊期： 2000- 01

  • 人源汉坦病毒H8205株M基因序列分析及其分类地位的研究

    目的:测定汉坦病毒H8205株M基因全序列并对其分类地位进行探讨.方法:从感染H8205株病毒的鼠脑中提取RNA,经RT-PCR扩增M基因全序列,克隆到pGEM-TEasy载体中测序,与汉坦病毒属的各型标准株进行同源比较,构建系统进化树,并与汉滩型中已知的7株病毒进一步比较,确定H8205株的分类地位.结果:H8205株M基因由3615个核苷酸组成,编码1135个氨基酸;同源性分析显示该株病毒属于......

    作者：颜冰；李钟铎 刊期： 2000- 01

  • c-CBL是连接BCR/ABL与磷脂酰肌醇-3激酶的桥梁

    目的:探讨原癌基因产物c-CBL在P210BCR/ABL激发的异常信号转导中的作用.方法:以慢性粒细胞白血病细胞株K562细胞为研究对象,用反义技术、免疫沉降和蛋白免疫印迹分析,研究c-CBL、BCR/ABL和磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol-3kinase,PI3K)三者之间的相互关系.结果:在K562细胞内,c-CBL、BCR/ABL与PI3K可能形成一种三分子复合......

    作者：郭子宽；杨靖清；李金兰；陈珊珊 刊期： 2000- 01

  • 5 L生物反应器中长期灌流培养CHO工程细胞生产rt-PA

    目的:利用5L反应器培养CHO工程细胞生产重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinanttissueplasminogenactivator,rt-PA).方法:在5L搅拌式生物反应器中采用Cytopore1多孔微载体和无血清培基DF5S连续灌流培养CHO工程细胞株4B3.结果:持续培养达103d,活细胞密度和rt-PA生产水平分别达到6.52×106个细胞/ml和17161U/ml.细胞培养上......

    作者：林福玉；陈昭烈；刘红；吴本传；李世崇；黄培堂 刊期： 2000- 01

  • 电镜X射线微区工作中生物薄样品定量分析方法的研究

    目的:对生物薄样品定量分析技术方法进行研究.方法:应用Hall理论在定性分析、扣除背底、重叠峰剥离、外源辐射、谱峰失真等方面进行研究.结果:实现了可靠的定性分析和较准确的定量分析结果.结论:在电镜X射线微区分析工作中,该技术方法可以用于生物医学的研究工作.......

    作者：张德添；张学敏；何昆；杨怡；张飒；汪宝珍 刊期： 2000- 01

  • 重组人肝细胞生成素的理化性质研究

    目的:研究重组人肝细胞生成素(hepatopoietin,HPO)的理化性质.方法:在大肠杆菌中表达的人HPO,经凝胶过滤和离子交换柱层析进行纯化;通过还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、非还原型SDS-PAGE及基质辅助激光解析飞行时间质谱(MAIDI-TOF-MS)等方法分别测定了人HPO的相对分子质量;采用等电聚焦电泳测定了人HPO的等电点;采用内源荧光光谱和圆二色光谱法研......

    作者：王清明；陈吉中；谭英才；范国才；江海龙；陈惠鹏；贺福初 刊期： 2000- 01

  • 用IRES及dhfr构建哺乳动物细胞双表达载体

    目的:构建同时表达抗体的重链和轻链的哺乳动物细胞双表达载体.方法:将微小RNA病毒内部核糖体进入位点(IRES),亚克隆到质粒载体pCdhfr1多克隆位点,构建了哺乳动物细胞双表达载体pCdhfr5.结果:pCdhfr5具有两处多克隆位点,由IRES相连.能同时表达两个外源基因.把绿色荧光蛋白基因和新霉素磷酸转移酶基因分别亚克隆到pCdhfr5的上下游多克隆位点MCS1和MCS2构建了表达质粒pF......

    作者：刘国奇；陈小密；徐静；于长明；宋宏彬；童贻刚；王海涛 刊期： 2000- 01

  • 白介素-15突变体在大肠杆菌中的克隆表达及鉴定

    目的:构建两株IL-15末端缺失突变体以研究其N、C端对其功能的影响.方法:以pBV220为载体,在大肠杆菌中进行表达.表达产物以包涵体形式存在,经过SDS-PAGE纯化,复性,以CTLL-2增殖实验检测野生型及突变体的生物活性.结果:N端缺失突变体失去了增殖活性,而C端缺失突变体保持了对CTLL-2的生长刺激活性.......

    作者：苏琴；王嘉玺；冯健男；王金惠；宋晓国；张明伟 刊期： 2000- 01

  • 干细胞因子对红白血病细胞系TF-1凋亡的抑制作用

    目的:探讨干细胞因子(stemcellfactor,SCF)阻止红白血病细胞系TF-1进入凋亡程序的作用.方法:进行3H-TdR掺入实验、细胞存活实验、细胞基因组DNA电泳分析和流式细胞术分析.结果:发现TF-1细胞对SCF的反应存在量-半高效关系,在SCF存在时细胞存活率明显提高,TF-1细胞系在SCF饥饿24h时出现DNA梯型条带;流式细胞术检测显示,在SCF饥饿36h后,在G1峰前出现凋亡特......

    作者：王利红；胡志远；王嘉玺；贺福初 刊期： 2000- 01

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