期刊简介
本刊(中国自然科学核心期刊)系军事医学科学院主办的国内外公开发行的综合性学术期刊。本刊以刊登军事医学及相关学科的创新性论著为主,选登部分研究简报,技术方法及有一定指导性的文献综述。内容涉及放射医学、微生物学与流行病学、药理学与毒理学、药物化学、基础医学、卫生学与环境医学、卫生装备、临床医学及医学高新技术等领域。
点击详情 >主管单位: 军事医学科学院
主办单位: 军事医学科学院
出版部门: 《军事医学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1674-9960
国内统一连续出版号: CN 11-5950/R
邮发代号: 82-757
出版周期 月刊
创刊时间 1956
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 240.00
杂志荣誉 中国自然科学核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:军事医学杂志
- 主管单位:军事医学科学院
- 主办单位:军事医学科学院
- 国际刊号:1674-9960
- 国内刊号:11-5950/R
- 出版周期:月刊
- 期刊荣誉:中国自然科学核心期刊
- 期刊收录:知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), CA 化学文摘(美), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊)
本刊(中国自然科学核心期刊)系军事医学科学院主办的国内外公开发行的综合性学术期刊。本刊以刊登军事医学及相关学科的创新性论著为主,选登部分研究简报,技术方法及有一定指导性的文献综述。内容涉及放射医学、微生物学与流行病学、药理学与毒理学、药物化学、基础医学、卫生学与环境医学、卫生装备、临床医学及医学高新技术等领域。
1.来稿须经作者单位主管学术的负责人审核,并附单位介绍信。
2.文稿应具有科学性、逻辑性、实用性,论点明确,重点突出,层次清楚,书写工整规范,必要时应做统计学处理。论著与实验研究、综述讲座一般不超过5000字,经验交流一般不超过3000字,病例报告等在1000字左右。
3.摘要:论著和实验研究须附200~300字中英文摘要。摘要需用结构式即包括目的、方法、结果、结论四个方面。英文摘要(须附打印稿)应包括文题、作者姓名(汉语拼音)、单位名称、所在城市名及邮政编码。摘要请另页写明,不要写在正文中。
4.关键词:论著与实验研究需标引3~8个中英文关键词。请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版(IndexMedicus) 中医学主题词表(MESH)内所列的词。
5.图表:每幅图表附在文中,分别按其在正文中出现的先后次序连续编码。每幅图表均应有图(表)题。照片图要求有良好的清晰度与对比度,背面应贴上标签,注明图号、作者姓名及上下方向。
6.单位:按照《中华人民共和国法定计量单位》,并以单位符号表示,具体使用参照中华医学会杂志社编辑的《法定计量单位在医学上的应用》(第3版)。注意单位名称与单位符号不可混合使用,如ng·kg-1·天“应改为ng·kg-1·d-1;组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时应采用负数幂的形式表示,如ng/kg/min应改为ng·kg-1·min-1。
7.数字:执行GB/T15835-1995《关于出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。百分数的范围和偏差,前一数字的百分符号不能省略,如5%~95%不要写成5~95%,(50.2±0.4)%不要写成50.2±0.4%。附带尺寸单位的数值相乘,按下列方式书写4 cm×3 cm×5 cm。
8.统计学符号:按GB 3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写,常用如下:①样本的算术平均数用英文小写(中位数仍用M);②标准差用英文小写s;③标准误用英文小写s ;④t检验用英文小写t;⑤F 检验用英文大写F;⑥卡方检验用希文小写;⑦相关系数用英文小写r;⑧自由度用希文小写υ;⑨概率用英文大写P(P值前应给出具体检验值,如t值、值、q值等)。以上符号均用斜体。
9.缩略词:文中尽量少用。必须使用时于首次出现处先述其全称,然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语,后两者间用“,”分开(如该缩略语已公知,也可不注出其英文全称)。缩略语不得移行。
10.参考文献:按GB 7714-87《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出。尽量避免引用摘要作为参考文献。参考文献中的作者,l-3名全部列出,3名以上只列前3名,后加“等”或其他与之相应的文字。外文期刊名称用缩写,以《Index Medicus》中的格式为准,中文期刊用全名。每条参考文献均需著录起止页。参考文献必须由作者与其原文核对无误,将参考文献按引用先后顺序(用阿拉伯数字标出)排列于文末。
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WJBC株盖塔病毒基因组序列测定及与其他甲病毒的系统进化关系
目的对WJBC株盖塔病毒(GETV)进行基因组序列测定,阐明其与已报道的GETV及其他甲病毒的关系.方法将GETV基因组编码区分12段分别进行RT-PCR扩增,将扩增产物直接进行测序,非编码区采用RACE法进行扩增,扩增产物纯化后连入pGEM-Teasy载体,经转化DH5α感受态细胞,挑取阳性克隆鉴定后测序,应用DNAStar软件将测序结果拼接获得基因组序列.结果与结论GETV基因组核苷酸共116......
作者:张雨;司炳银;常国辉;刘伯华;杨银辉;祝庆余 刊期: 2011- 12
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美军心理健康维护进展
美军自2001年参加阿富汗战争和2003年参加伊拉克战争以来,创伤性脑损伤、自杀、创伤后应激障碍等成为其日益关注的问题.本文围绕目前美军心理健康维护的工作重点,介绍了其在心理健康维护方面的科研和工作进展.......
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大鼠、人血浆及肺脏中羧酸酯酶与梭曼结合特点比较
羧酸酯酶(carboxylesterase,CaE)是一组能催化水解羧酸酯生成羧酸和乙醇的同工酶.CaE含量存在种属差异,在同一种属体内分布亦存在组织差异[1,2].目前,有人认为动物对梭曼的解毒能力在很大程度上与血液、肺脏中CaE活性高低密切相关[1].然而,CaE能否充分发挥其内在的解毒效能,除与CaE自身活性高低有关外,还取决于CaE与梭曼结合速率的快慢.Sterri等[3]曾研究过啮齿类动......
作者:应翔宇;钟玉绪;刘艳芹;阮金秀 刊期: 2001- 03
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生物组织细胞连续切片三维重建的研究进展
综述了生物组织细胞三维重建技术的方法,重点讨论了连续超薄切片的三维重建技术及其在生物医学研究中的应用前景.......
作者:何昆;张德添;张学敏;杨怡;张飒;汪宝珍 刊期: 2000- 03
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搬运训练模拟人系统设计与实现
目的设计搬运训练模拟人系统.方法引用开源的第三方库文件实现了蓝牙无线通讯,通过异步线程的方式读取、处理数据后,利用自定义的曲线绘制控件实现曲线绘制,并利用WinForm标准控件库中的PictureBox控件实现二维动画的显示,完成界面设计.结果与结论通过底层硬件采集数据后,搬运训练模拟人系统读取分析数据后.实时显示颈椎、胸椎、腰椎、加速度等数据曲线以及相应的动画,培训人员可通过各项操作数据的趋向性......
作者:倪爱娟;孙秋明;于文平;辛运帏;谢新武;田丰;王政 刊期: 2012- 03
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抑瘤素M在毕赤酵母中的表达及活性鉴定
目的:构建抑瘤素M(oncostatinM,OSM)的酵母表达体系。方法:将人OSMcDNA连入pPIC9K酵母表达载体,转染毕赤酵母(Pichiapastoris),用MD和MM营养缺陷型培养基筛选具有正确表型的重组转化子,用RNA印迹法和蛋白质印迹法鉴定酵母转化菌株中OSMmRNA转录和OSM相对分子质量。MTT法鉴定OSM蛋白对人黑素瘤细胞生长的抑制活性。结果:构建的毕赤酵母体系可实现人OS......
作者:路萍;吕星;邢瑞云 刊期: 2001- 01
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新分离呼肠病毒BYD株生物学特性的研究
呼肠病毒为二十面体对称的双层衣壳结构,无包膜,能抵抗脂溶剂.完整的病毒颗粒直径为60~80nm;其核酸为RNA,分节,由10个片段组成.目前人呼肠病毒分为3个不同的血清型,这3个血清型都能凝集人O型红细胞.该病毒国外研究较多,国内研究少见.......
作者:何君;苏裕心;朱虹;宋立华;黄如统;端青 刊期: 2005- 04
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EPAS1基因多态性与急性高原病关联性研究
目的探讨中国平原汉族人群中EPAS1基因多态性同急性高原病(acutemountainsickness,AMS)易感性的关系.方法采取病例对照研究方法,根据AMS路易斯湖评分系统(LLS)对受试者进行AMS的判定.采用聚合酶链反应-连接酶检测反应方法(PCR-LDR)测定80例AMS患者和86例健康对照组人群EPAS1基因位点rs2044456、rs4953348的基因多态性.结果AMS组及对照组......
作者:曾颖;覃军;高旭滨;余洁;陈国柱;董俊清;郑双锦;黄岚 刊期: 2013- 05
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BTN3A3单克隆抗体的制备与鉴定
目的制备BTN3A3单克隆抗体并鉴定.方法用含小鼠IgG2aFc标签的BTN3A3重组蛋白BTN3A3-mFc作为抗原免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合获得杂交瘤细胞.用含人IgG1Fc标签的BTN3A3重组蛋白BTN3A3-hFc作为检测原,筛选分泌BTN3A3单抗的杂交瘤细胞株.利用Western印迹法和间接免疫荧光对上述单抗进行鉴定.结果共获得7株可稳定分泌BTN3A3单抗的杂交瘤细胞株.E......
作者:陆倩;柳迪;唐丽 刊期: 2018- 02
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人淋巴细胞H9体外感染HIV-1后APOBEC3G mRNA水平的监测
在体外水平,H9细胞在感染HIV后,APOBEC3GmRNA水平没有显著变化(P>0.05).结论:HIV-1可能主要通过降低APOBEC3G蛋白的水平而抵抗其抗病毒作用,这比通过降低mRNA水平来抵抗APOBEC3G的抗病毒作用更为快速、有效.......
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